Você pode obter câncer de Zantac?

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O Zantac, como outros medicamentos para ranitidina, é comumente usado no tratamento da úlcera péptica para reduzir a produção de ácido estomacal. Este medicamento também é usado no tratamento de certos problemas na garganta e no estômago, incluindo esofagite erosiva (inflamação do esôfago), doença do refluxo gastroesofágico ou DRGE e síndrome de Zollinger-Ellison.

Mas, este medicamento está agora sob investigação por causa de um contaminante descoberto. Quais são os efeitos colaterais do Zantac? Este medicamento para úlcera de longa data pode causar câncer?

Comunicado de imprensa da FDA sobre Zantac

Em um comunicado de imprensa da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA em 1º de abril de 2020, todos os produtos de ranitidina devem ser retirados do mercado imediatamente. É a etapa mais recente do FDA na investigação em andamento sobre um contaminante encontrado em Zantac (famosa marca de ranitidina) conhecida como N-Nitrosodimetilamina ou NDMA.

O FDA descobriu a impureza NDMA que pode resultar na exposição daqueles que tomam Zantac. Portanto, todos os produtos de ranitidina seriam recuperados e não mais vendidos nos EUA.

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NDMA: provável cancerígeno humano

Em um teste de laboratório independente realizado em 2019, foi descoberto que a presença de NDMA pode causar câncer de Zantac. O NDMA é considerado um provável agente cancerígeno humano que também está presente na água e nos alimentos. No entanto, baixos níveis disso não levariam ao aumento do risco de câncer.

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Através de mais testes laboratoriais independentes, descobriu-se que o NDMA presente na ranitidina poderia causar câncer. Em setembro de 2019, a FDA alertou o público sobre os riscos potenciais da ranitidina e considerou tratamentos alternativos sem receita e sem receita médica.

Aqui estão as conclusões da FDA:

  • Laboratórios de terceiros confirmaram o aumento dos níveis de NDMA na ranitidina em condições normais de armazenamento.
  • Os níveis de NDMA aumentam quando armazenados em temperaturas mais altas, significativamente durante a distribuição e até durante o manuseio pelos consumidores.
  • Quanto mais um produto de ranitidina for fabricado ou mais antigo, maior será o nível de NDMA acima do limite aceitável de ingestão diária.

Nitrosaminas causa câncer

As nitrosaminas são o grupo mais potente de substâncias cancerígenas ou cancerígenas, nas quais 90% de aproximadamente 300 compostos foram testados. A pesquisa mostra que esses compostos são cancerígenos em animais de laboratório, e a N-nitrosodimetilamina ou NDMA causa câncer de fígado.

A seguir estão os fatos importantes sobre nitrosaminas:

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  • N-nitrosaminas voláteis podem causar formação de tumores em órgãos humanos, como pulmões, esôfago, pâncreas, fígado, bexiga e rins.
  • Estes compostos cancerígenos são formados durante a reação de nitrito ou óxidos de nitrogênio e compostos amino.
  • As nitrosaminas ocorrem em muitos alimentos (por exemplo, queijos, alimentos defumados, embutidos e alimentos em conserva) e bebidas (por exemplo, cerveja).
  • As nitrosaminas são formadas durante a conservação de alimentos para fumar, fritar e em salmoura, com o nível mais alto de NDMA encontrado na linguiça defumada.

Produtos afetados pela ranitidina

Todos os produtos da ranitidina são afetados, incluindo o Zantac vendido pela Sanofi, que está disponível tanto no mercado de balcão quanto mediante receita médica. Várias empresas que vendem versões genéricas também são aconselhadas a recuperar seus produtos. A Novartis ou a Sandoz e a Apotex já se lembraram de produtos antes mesmo do comunicado de imprensa da FDA. Saiba mais sobre esta notícia e outras atualizações relacionadas a medicamentos em Drug Injury News.

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Etapas do consumidor para prevenir o câncer

Se você usa Zantac ou qualquer marca de ranitidina há algum tempo para sua úlcera ou refluxo ácido, é um bom momento para conversar com seu médico para encontrar um tratamento alternativo, como usar um bloqueador de H2 ou classes de medicamentos diferentes para o seu caso. azia ou úlcera.

Algumas pessoas acham antiácidos úteis para o alívio da azia. Alterações no estilo de vida, como evitar certos alimentos (incluindo alimentos condimentados e refeições grandes ou gordurosas) e bebidas (como álcool), ajudam a prevenir episódios de azia.

Os inibidores da bomba de prótons ou IBPs foram mais eficazes que o Zantac ou a ranitidina, que podem bloquear irreversivelmente a secreção de ácido estomacal por enzimas específicas. É por isso que a FDA recomenda esses IBPs como alternativas à ranitidina:

  • Esomeprazol ou Nexium
  • Lansoprazol ou Prevacid
  • Omeprazol ou Prilosec

Nota: Quando os IBPs são usados ​​como alternativas ao Zantac, eles podem aumentar o risco de infecções gástricas e reduzir a absorção de vitamina B12 e magnésio.

Risco imediato para a saúde de Zantac

É importante observar que o NDMA presente nos produtos de ranitidina não apresenta riscos agudos ou imediatos à saúde. Nem as empresas farmacêuticas que fabricam ranitidina nem o FDA receberam nenhum relato de eventos adversos ou casos de saúde relacionados ao uso da ranitidina. Embora o NDMA seja considerado um provável agente cancerígeno, isso só pode causar câncer aos usuários após a exposição a altos níveis de NDMA por um longo período de tempo.

Conclusão

Por uma questão de saúde e segurança dos pacientes, o FDA recomenda a retirada do produto da ranitidina por causa do NDMA, que é um provável composto produtor de câncer. Embora o câncer possa resultar da exposição prolongada ao referido agente cancerígeno, Zantac não apresenta riscos imediatos à saúde. No momento, os consumidores devem encontrar melhor medicamentos alternativos à ranitidina buscando a ajuda de um médico.

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